Иймэрхүү нөхцөл байдлаас урьдчилан сэргийлэх зорилгоор жирэмсний үеийн эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх зорилготой бүхий л тогтолцоог боловсруулсан бөгөөд үүнийг пренатал буюу перинаталь оношлогоо гэж нэрлэсэн. Энэ төрлийн судалгаа нь гэр бүл төлөвлөлтийн төв, перинаталь оношлогоонд бүхэлдээ явагддаг.
Перинатали оношлогоо нь яагаад хэрэгтэй вэ?
Хэрэв энэ төрлийн судалгааг илүү нарийвчлалтай хийж, перинаталь оношлогооны гол зорилго юу гэж үзвэл энэ нь эхийн хэвлийд байх үедээ ургийн эмгэгийг эрт илрүүлэх явдал юм. Энэ эм нь хромосом, удамшлын өвчин, төрөлхийн гажиг үүсэхийг ирээдүйд төрүүлэхэд гол анхаарлаа хандуулдаг.
Тиймээс өнөөдөр эмч нар 1-ээс гурван жилийн дотор хромосомын гажигтай хүүхдийн гажиг үүсэх магадлалыг өндөр нарийвчлалтайгаар (ойролцоогоор 90%) тодорхойлох боломжтой байдаг. Дээд синдром, Эдвардын хамшинж, Patau хам шинж (21, 18, 13 хромосомын trisomy) зэрэг генетикийн өвчинд онцгой анхаарал хандуулдаг.
Түүнчлэн, перинаталь оношлогоонд цогц шинжилгээ хийхэд хэт авиан нь зүрхний өвчин, тархи, нугасны тасалдалт, ургийн бөөр зэрэг өвчнийг оношлох боломжтой байдаг.
Перинатали оношлоход хоёр аргыг хэрэглэдэг үү?
Үүнийг перинаталь оношлогоо гэж нэрлэж, юу хийдэг талаараа бид судалгааны үндсэн төрлүүдийг авч үзэх болно.
Нэгдүгээрт, хүүхдийг жирэмсний үеэр бараг бүх эмэгтэй сонссон тестийн талаар ярих хэрэгтэй. Эхний судалгааг 12 долоо хоногт хийдэг ба "давхар тест" гэж нэрлэдэг. Эхний шатанд эмэгтэй хүний дотор эрхтэнд хэрэглэгддэг хэт авианы аппаратанд тусгай аппарат байрладаг. Үүнийг хийсний дараа карцинга-пареатальны хэмжээ (CTE), захын зузаан зай зэрэг онцгой параметрийн утгуудад онцгой анхаарал хандуулдаг.
Мөн ургийн хамрын ясны хэмжээг тооцоолоход хөгжлийн нийт гажуудлыг тооцохгүй.
Сексийн судалгааг хийх хоёр дахь үе шатанд ирээдүйн эхийн цусыг судлах болно. Үүнийг хийхийн тулд биоматрографикийг судлыг авч, лаборатори руу илгээдэг бөгөөд энэ шинжилгээг ихэссэний дараа шууд даатгадаг даавар дахь түвшинд явуулдаг. Эдгээр нь жирэмслэлттэй холбоотой 2 уураг байдаг: RAPP-A ба chorionic gonadotropin (hCG) -ийн чөлөөт дэд бүлэг. Хромосомын эмгэгийн улмаас цусан дахь эдгээр уургийн агууламж нормоос ихээхэн зөрүүтэй байдаг.
Эдгээр судалгаануудын үр дүнд олж авсан өгөгдлийг ирээдүйд хромосомын эмгэг үүсгэх эрсдэлийг нарийвчлан тооцоолох компьютерийн тусгай хөтөлбөрт оруулсан болно. Үүний үр дүнд, эмэгтэйчүүд өөрөө эрсдэлтэй эсэхийг шийддэг.
Эдгээр эмчилгээ нь хүүхдийг гэмтээхгүй байхын тулд хэт авианы хатуу хяналтанд явагддаг ба зөвхөн мэргэжлийн өндөр мэргэшсэн мэргэжилтний тусламжтайгаар явуулдаг. Үр хөврөлийн эсүүд нь кариотипийн генетик судалгаанд илгээгддэг бөгөөд дараа нь тухайн хүүхэд нь хромосомын гаж нөлөөгүй эсэхээс үл хамааран эх зөв хариулт өгдөг. Иймэрхүү судалгаа нь эерэг шалгалтын сорилоор хийгддэг.
Тиймээс эмэгтэй хүн бүр яагаад перинаталь төвд үйл ажиллагааны оношлогоо яагаад хийгдэж байгааг мэдэж, эдгээр судалгаануудын ач холбогдлыг ойлгох хэрэгтэй.